Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

23.12.2024poniedziałek, 23 grudnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Polibiotic, (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g, Maść

decyzja 33/WC/ZW/2024 · Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach

Serie: 01AF0624 (ważna do 2027-06-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

19.12.2024czwartek, 19 grudnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Nowe dopuszczenie w UE Buprenorphine Neuraxpharm

nr EU/1/24/1809 · 1 decyzji KE · wskazanie: Substitution treatment of opioid drug dependence, within a comprehensive therapeutic monitoring framework of m… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · buprenorphine · ATC N07BC01

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Buprenorphine Neuraxpharm Union Register — Komisja Europejska / EMA

17.12.2024wtorek, 17 grudnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Ponowne dopuszczenie Strepsils z miodem i cytryną, 1,2 mg + 0,6 mg, pastylki twarde

decyzja 16/WS/2024/W · Reckitt Benckiser (Poland) S.A. z siedzibą w Nowym Dworze Mazowieckim

Serie: RT019 (ważna do 2026-11-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Strepsils z miodem i cytryną Główny Inspektorat Farmaceutyczny

13.12.2024piątek, 13 grudnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 1 istotne

Wycofane z rynku UE Alofisel

nr EU/1/17/1261 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 23.03.2018 · 7 decyzji KE · wskazanie: Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non-active/mildly … · Takeda Pharma A/S · Darvadstrocel · ATC L04AX08

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Alofisel Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Alhemo

nr EU/1/24/1881 · 2 decyzji KE · wskazanie: Alhemo is indicated for routine prophylaxis of bleeding in patients 12 years of age or more with: • haemophil… · Novo Nordisk A/S · concizumab · ATC B02BX10

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Alhemo Union Register — Komisja Europejska / EMA

12.12.2024czwartek, 12 grudnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia

Nowe dopuszczenie w UE IMULDOSA

nr EU/1/24/1872 · 2 decyzji KE · wskazanie: Adult Crohn’s Disease IMULDOSA isindicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Accord Healthcare S.L.U. · ustekinumab · ATC L04AC05

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Imuldosa Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Eltrombopag Viatris

nr EU/1/24/1869 · 2 decyzji KE · wskazanie: Eltrombopag Viatris is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP… · Viatris Limited · eltrombopag · ATC B02BX05

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Eltrombopag Viatris Union Register — Komisja Europejska / EMA

Ponowne dopuszczenie Euvax B, 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, zawiesina do wstrzykiwań

decyzja DECYZJA · LG Chem Life Sciences Poland sp. z o. o. z siedzibą w Warszawie

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Euvax B Główny Inspektorat Farmaceutyczny

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7300 zdarzeń.