Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 27.09.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania466 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania527 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)36

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

13.12.2024piątek, 13 grudnia 2024

2 zdarzenia · 1 istotne

Wycofane z rynku UE Alofisel

nr EU/1/17/1261 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 23.03.2018 · 7 decyzji KE · wskazanie: Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non-active/mildly … · Takeda Pharma A/S · Darvadstrocel · ATC L04AX08

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Alofisel Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Alhemo

nr EU/1/24/1881 · 2 decyzji KE · wskazanie: Alhemo is indicated for routine prophylaxis of bleeding in patients 12 years of age or more with: • haemophil… · Novo Nordisk A/S · concizumab · ATC B02BX10

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Alhemo Union Register — Komisja Europejska / EMA

Łącznie 2 zdarzeń tego dnia.