Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

22.03.2024piątek, 22 marca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie z obrotu ACC classic, 20 mg/ml, roztwór doustny

decyzja 8/WC/ZW/2024 · Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A-6250 Kundl, Austria

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: ACC classic Główny Inspektorat Farmaceutyczny

21.03.2024czwartek, 21 marca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Wygasłe pozwolenie UE Celdoxome pegylated liposomal

nr EU/1/22/1666 · status: wygasłe (sunset clause) · dopuszczony 15.09.2022 · 3 decyzji KE · wskazanie: Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults: - as monotherapy for patients with metastatic breast ca… · Baxter Holding B.V. · doxorubicin hydrochloride · ATC L01DB01

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Celdoxome pegylated liposomal Union Register — Komisja Europejska / EMA

20.03.2024środa, 20 marca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Auroverin MR, 200 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

decyzja 7/WC/ZW/2024 · Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie

Serie: EMBCD2064A (ważna do 2025-07-31), EMBCD2065A (ważna do 2025-07-31), EMBCD2066A (ważna do 2025-08-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Auroverin MR Główny Inspektorat Farmaceutyczny

11.03.2024poniedziałek, 11 marca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE VidPrevtyn Beta

nr EU/1/21/1580 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 10.11.2022 · 4 decyzji KE · wskazanie: VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previ… · Sanofi Pasteur · COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) · ATC J07BN04

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: VidPrevtyn Beta Union Register — Komisja Europejska / EMA

06.03.2024środa, 6 marca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wstrzymanie w obrocie Paracetamol Aflofarm, 120 mg/5 ml, Zawiesina doustna

decyzja 3/WS/2024 · Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach

Serie: 04AF0622 (ważna do 2025-06-30), 01AF1122 (ważna do 2025-11-30), 01AF1022 (ważna do 2025-10-31), 02AF1022 (ważna do 2025-10-31), 01AF0222 (ważna do 2025-02-28)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Paracetamol Aflofarm Główny Inspektorat Farmaceutyczny

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7060 zdarzeń.