Paracetamol Aflofarm, 120 mg/5 ml, Zawiesina doustna
Decyzja z dnia 06.03.2024
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: 04AF0622 (ważna do 2025-06-30), 01AF1122 (ważna do 2025-11-30), 01AF1022 (ważna do 2025-10-31), 02AF1022 (ważna do 2025-10-31), 01AF0222 (ważna do 2025-02-28)
Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku w Lekoskopie: Paracetamol Aflofarm Wszystkie zdarzenia: Paracetamol Aflofarm
Co to oznacza
Wstrzymanie w obrocie to środek tymczasowy — do czasu wyjaśnienia wątpliwości (jakość, bezpieczeństwo, dokumentacja). Obrót jest wstrzymany, ale produkt nie jest jeszcze wycofany; sprawa może zakończyć się wycofaniem albo ponownym dopuszczeniem.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 10761 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Paracetamolum |
| Podmiot | Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 butelka 100 ml | 05909991076115 | OTC |
Inne moce / postaci: Paracetamol Aflofarm
| 500 mg Tabletki | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Paracetamolum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Agrypin Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po |
325 mg + 30 mg + 10 mg | bezterminowe |
| Aliflusin Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o. |
500 mg + 200 mg + 4 mg | do 26.10.2027 |
| Antidol 15 Sandoz GmbH |
500 mg + 15 mg | bezterminowe |
| AntyGrypin COMPLEX Natur Produkt Pharma Sp. z o.o. |
500 mg + 200 mg + 4 mg | bezterminowe |
| APAP Delfarma Sp. z o.o. |
500 mg | część wygasła (18.02.2026) |
| Apap US Pharmacia Sp. z o.o. |
500 mg | bezterminowe |
| APAP 325 mg US Pharmacia Sp. z o.o. |
325 mg | bezterminowe |
| Apap ból i gorączka C plus US Pharmacia Sp. z o.o. |
500 mg + 300 mg | bezterminowe |
| APAP caps US Pharmacia Sp. z o.o. |
500 mg | bezterminowe |
| Apap Direct US Pharmacia Sp. z o.o. |
500 mg | bezterminowe |
| Apap Direct Max US Pharmacia Sp. z o.o. |
1000 mg | bezterminowe |
| APAP dla dzieci FORTE US Pharmacia Sp. z o.o. |
40 mg/ml | bezterminowe |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.