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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 16/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments38 Ruptures et tensions38 Informations de sécurité1 Remboursement et prix68 Union européenne63

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

17/09/2025mercredi 17 septembre 2025

19 événements
procédure centralisée · SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) · OLEZARSEN SODIQUE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/09/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 10 ml avec dispositif(s) d'administration avec injecteur(s) automatique(s) MEDRAD® Spectris Solaris · CIP 3400930176580 · BAYER HEALTHCARE · GADOBUTROL
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · LES LABORATOIRES SERVIER · HEMICITRATE DE VORASIDÉNIB HÉMIHYDRATÉ
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/09/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · LES LABORATOIRES SERVIER · HEMICITRATE DE VORASIDÉNIB HÉMIHYDRATÉ
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/09/2025
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procédure centralisée · BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) · USTÉKINUMAB
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procédure centralisée · BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) · USTÉKINUMAB
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procédure décentralisée · VIATRIS MEDICAL · ROSUVASTATINE CALCIQUE + ÉZÉTIMIBE
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procédure centralisée · DECIPHERA PHARMACEUTICALS (NETHERLANDS) (PAYS-BAS) · VIMSELTINIB DIHYDRATÉ
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/09/2025
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procédure centralisée · DECIPHERA PHARMACEUTICALS (NETHERLANDS) (PAYS-BAS) · VIMSELTINIB DIHYDRATÉ
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/09/2025
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procédure centralisée · DECIPHERA PHARMACEUTICALS (NETHERLANDS) (PAYS-BAS) · VIMSELTINIB DIHYDRATÉ
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/09/2025
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procédure décentralisée · VIATRIS SANTE · IBUPROFÈNE
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Nouvelle autorisation UE UE Zurzuvae
n° EU/1/25/1977 · Zurzuvae is indicated for the treatment of postpartum depression (PPD) in adults following childbirth (see sec… · Biogen Netherlands B.V. · Zuranolone · ATC N06AX31
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Nouvelle autorisation UE UE Ekterly
n° EU/1/25/1975 · Ekterly is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and a… · KalVista Pharmaceuticals (Ireland) Ltd · sebetralstat · ATC B06AC08
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Nouvelle autorisation UE UE Bilprevda
n° EU/1/25/1979 · Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · SciencePharma Sp. z o.o. · denosumab · ATC M05BX04
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Nouvelle autorisation UE UE Bildyos
n° EU/1/25/1978 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · SciencePharma Sp. z o.o. · denosumab · ATC M05BX04
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10 flacon(s) en verre de 50 ml · CIP 3400955001782 · BAXTER HOLDING (PAYS-BAS) · PROPOFOL · ATC N01AX10
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plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 28 comprimé(s) · CIP 3400930314661 · TEVA SANTE · ELTROMBOPAG OLAMINE
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Début de commercialisation ELTROMBOPAG TEVA 75 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 28 comprimé(s) · CIP 3400930314722 · TEVA SANTE · ELTROMBOPAG OLAMINE
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plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 28 comprimé · CIP 3400930314647 · TEVA SANTE · ELTROMBOPAG OLAMINE
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Au total 19 événements ce jour.