Nouvelle autorisation UE UE

Ekterly

Décision de la Commission européenne du 17/09/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/25/1975 · Ekterly is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and a… · titulaire: KalVista Pharmaceuticals (Ireland) Ltd · substance active: sebetralstat · ATC B06AC08 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Ekterly

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.