Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

15.01.2026czwartek, 15 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Lumark
nr EU/1/15/1013 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 19.06.2015 · 10 decyzji KE · wskazanie: Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must … · IDB Holland B.V. · lutetium, isotope of mass 177 · ATC V10XX04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Lumark Union Register — Komisja Europejska / EMA

08.01.2026czwartek, 8 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Mulpleo
nr EU/1/18/1348 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 18.02.2019 · 5 decyzji KE · wskazanie: Mulpleo is indicated for the treatment of severe thrombocytopenia in adult patients with chronic liver disease… · Shionogi B.V. · lusutrombopag · ATC B02BX07
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Mulpleo Union Register — Komisja Europejska / EMA

23.12.2025wtorek, 23 grudnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych
Wstrzymanie w obrocie Egoropal, 75 mg, Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
decyzja 19/WS/2025 · Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry
Serie: 4400718 (ważna do 2027-03-31), 4500766 (ważna do 2028-05-31), 4501274 (ważna do 2028-08-31), 4400293 (ważna do 2027-01-31), 4400851 (ważna do 2026-06-30), 4500598 (ważna do 2028-04-30), 4500832 (ważna do 2028-05-31), 4500892 (ważna do 2028-05-31), 4501060 (ważna do 2028-06-30), 4501376 (ważna do 2028-08-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Egoropal Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Wstrzymanie w obrocie Carmustine Accord, 100 mg, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
decyzja 18/WS/2025 · Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Carmustine Accord Główny Inspektorat Farmaceutyczny

19.12.2025piątek, 19 grudnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Copiktra
nr EU/1/21/1542 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 19.05.2021 · 5 decyzji KE · wskazanie: Copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: • Relapsed or refractory chron… · Secura Bio Limited · duvelisib · ATC L01EM04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Copiktra Union Register — Komisja Europejska / EMA

18.12.2025czwartek, 18 grudnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych
Wycofane z rynku UE Mimpara
nr EU/1/04/292 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 22.10.2004 · 26 decyzji KE · wskazanie: Treatment of secondary hyperparathyroidism (HPT) in patients with end-stage renal disease (ESRD) on maintenanc… · Amgen Europe B.V. · Cinacalcet · ATC H05BX01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Mimpara Union Register — Komisja Europejska / EMA
Wycofane z rynku UE Lyxumia
nr EU/1/12/811 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 01.02.2013 · 10 decyzji KE · wskazanie: Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in… · Sanofi Winthrop Industrie · lixisenatide · ATC A10BJ03
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Lyxumia Union Register — Komisja Europejska / EMA
← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 829 zdarzeń w tej kategorii.