Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 16:12.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

27.01.2025poniedziałek, 27 stycznia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Hemkortin-HC, (5 mg + 5 mg)/g, Maść
decyzja 1/WS/2025 · Polmex Pharma Biniecki Spółka Komandytowa z siedzibą w Warszawie
Serie: E0153 (ważna do 2026-07-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Hemkortin-HC Główny Inspektorat Farmaceutyczny

21.01.2025wtorek, 21 stycznia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Zakaz wprowadzania Monover, 100 mg Fe3+/ml, Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
decyzja 3/WC/ZW/2025 · Pharmacosmos A/S z siedzibą w Danii
Serie: 230504A-6 (ważna do 2026-05-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Monover Główny Inspektorat Farmaceutyczny

20.01.2025poniedziałek, 20 stycznia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Penbraya
nr EU/1/24/1871 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 14.11.2024 · 2 decyzji KE · wskazanie: Penbraya is indicated for active immunisation of individuals 10 years of age and older to prevent invasive dis… · Pfizer Europe MA EEIG · Meningococcal groups A, C, W, Y conjugate and group B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07AH11
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Penbraya Union Register — Komisja Europejska / EMA

13.01.2025poniedziałek, 13 stycznia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Grastofil
nr EU/1/13/877 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 18.10.2013 · 10 decyzji KE · wskazanie: Grastofil is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropen… · Accord Healthcare S.L.U. · filgrastim · ATC L03AA02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Vipidia Union Register — Komisja Europejska / EMA

08.01.2025środa, 8 stycznia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie z obrotu Liść Senesu, 28,5 mg - 31,5 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na sennozyd B/1,1 g, Zioła do zaparzania
decyzja 1/WC/ZW/2025 · Zakład Konfekcjonowania Ziół FLOS Elżbieta i Jan Głąb spółka jawna
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny
← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 829 zdarzeń w tej kategorii.