Herroepen in de EU EU

Ocaliva

Besluit van de Europese Commissie van 30-08-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/16/1139 · toegelaten op 12-12-2016 · Ocaliva is indicated for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholi… · vergunninghouder: ADVANZ PHARMA Limited · werkzame stof: obeticholic acid · ATC A05AA04 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Ocaliva

Wat betekent dit

De Europese Commissie heeft de vergunning in de hele EU herroepen.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.