Zrušeno v EU EU

Ocaliva

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 30. 8. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/16/1139 · registrováno 12. 12. 2016 · Ocaliva is indicated for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholi… · držitel: ADVANZ PHARMA Limited · účinná látka: obeticholic acid · ATC A05AA04 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Ocaliva

Co to znamená

Evropská komise zrušila registraci v celé EU.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.