Ingetrokken in de EU EU

Extavia

Besluit van de Europese Commissie van 25-11-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/08/454 · toegelaten op 20-05-2008 · Extavia is indicated for the treatment of: • Patients with a single demyelinating event with an active inflam… · vergunninghouder: Novartis Europharm Limited · werkzame stof: Interferon beta-1b · ATC L03AB06 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Extavia

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Betaferon, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie	Bayer AG	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.