Extavia
Décision de la Commission européenne du 25/11/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
Ce que cela signifie
L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.
Autorisation (AMM)
| Code CIS | 64851088 |
|---|---|
| Statut | Autorisation abrogée |
| Date d'AMM | 20/05/2008 |
| Procédure | Procédure centralisée EU/1/08/454 |
| Commercialisation | Non commercialisée · Warning disponibilité |
| Titulaire | NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) |
| Documents | RCP et notice (BDPM) ↗ |
Présentations (1)
| CIP13 | Présentation | Remb. | Prix |
|---|---|---|---|
| 3400926994358 | 15 flacon(s) en verre - 15 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml dans 2,25 ml arrêt déclaré le 15/07/2023 |
non | — |
Alternatives autorisées — même substance active (1)
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| BETAFERON 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable | BAYER AG (ALLEMAGNE) | oui | 65% | 492,19 € |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.