Ritirato nell’UE UE

Extavia

Decisione della Commissione europea del 25/11/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/08/454 · autorizzato il 20/05/2008 · Extavia is indicated for the treatment of: • Patients with a single demyelinating event with an active inflam… · titolare AIC: Novartis Europharm Limited · principio attivo: Interferon beta-1b · ATC L03AB06 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Extavia

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.