Retirado en la UE UE

Extavia

Decisión de la Comisión Europea del 25/11/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión

n.º EU/1/08/454 · autorizado 20/05/2008 · Extavia is indicated for the treatment of: • Patients with a single demyelinating event with an active inflam… · titular: Novartis Europharm Limited · principio activo: Interferon beta-1b · ATC L03AB06 · Union Register ↗

Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Extavia

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro	108454008
Situación	Anulado desde 10/03/2025
Autorizado	26/12/2013
Titular	NOVARTIS EUROPHARM LIMITED
Tipo	Marca · con receta
Documentos	Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CN	Presentación	Comerc.	SNS	PVP
701104	EXTAVIA 250 MICROGRAMOS/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente	no	no	—

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (2)

Medicamento	Titular	Comerc.	SNS	PVP desde
BETAFERON 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE	BAYER AG	sí	no	—
BETAFERON 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE	BAYER AG	no	no	—

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.