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Union européenne — décisions de la Commission européenne — mai 2026

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments15 Ruptures et tensions68 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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29/05/2026vendredi 29 mai 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Nouvelle autorisation UE UE IMDYLLTRA
n° EU/1/26/2033 · IMDYLLTRA is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung… · Amgen Europe B.V. · tarlatamab · ATC L01FX33
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Bopediat
n° EU/1/26/2027 · Bopediat is indicated in children from birth to less than 18 years of age for the treatment of oedema of cardi… · Proveca Pharma Limited · furosemide · ATC C03CA01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

28/05/2026jeudi 28 mai 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE ADSTILADRIN
n° EU/1/26/2035 · ADSTILADRIN is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with Bacillus Calmette-Guérin (BCG… · Ferring Pharmaceuticals A/S · nadofaragene firadenovec · ATC L01XL10
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

21/05/2026jeudi 21 mai 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE Inflectra
n° EU/1/13/854 · autorisé le 10/09/2013 · Rheumatoid arthritis Inflectra, in combination with methotrexate, is indicated for the reduction of signs and… · Pfizer Europe MA EEIG · Infliximab · ATC L04AB02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Joenja
n° EU/1/26/2034 · Joenja is indicated for the treatment of activated phosphoinositide 3 kinase delta syndrome (APDS) in adults a… · Pharming Technologies B.V. · leniolisib · ATC L03AX22
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

13/05/2026mercredi 13 mai 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Natpar
n° EU/1/15/1078 · autorisé le 24/04/2017 · Natpar is indicated as adjunctive treatment of adult patients with chronic hypoparathyroidism who cannot be ad… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · parathyroid hormone · ATC H05AA03
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

06/05/2026mercredi 6 mai 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Bysumlog
n° EU/1/26/2030 · For the treatment of adults and children with diabetes mellitus who require insulin for the maintenance of nor… · Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH · Insulin lispro · ATC A10AB04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
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