IMDYLLTRA
Décision de la Commission européenne du 29/05/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
Ce que cela signifie
Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.
Autorisation (AMM)
| Code CIS | 68020319 |
|---|---|
| Statut | Autorisation active |
| Date d'AMM | 29/05/2026 |
| Procédure | Procédure centralisée EU/1/26/2033 |
| Commercialisation | Commercialisée |
| Titulaire | AMGEN EUROPE |
| ▼ surveillance renforcée | |
| Documents | RCP et notice (BDPM) ↗ |
Présentations (1)
| CIP13 | Présentation | Remb. | Prix |
|---|---|---|---|
| 3400955114581 | 1 flacon en verre de 1 mg de poudre + 2 flacons en verre de 7 mL de solution | non | — |
Alternatives autorisées — même substance active (1)
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| IMDYLLTRA 10 mg, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion | AMGEN EUROPE | oui | non | — |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.