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Décision de la Commission européenne du 21/05/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
Ce que cela signifie
L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.
Autorisation (AMM)
| Code CIS | 61467125 |
|---|---|
| Statut | Autorisation abrogée |
| Date d'AMM | 10/09/2013 |
| Procédure | Procédure centralisée EU/1/13/854 |
| Commercialisation | Non commercialisée · Warning disponibilité |
| Titulaire | PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) |
| Documents | RCP et notice (BDPM) ↗ |
Présentations (1)
| CIP13 | Présentation | Remb. | Prix |
|---|---|---|---|
| 3400958598043 | 1 flacon(s) en verre arrêt déclaré le 01/03/2025 |
non | — |
Alternatives autorisées — même substance active (6)
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| FLIXABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) | oui | non | — | |
| REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV | oui | non | — | |
| REMSIMA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) | oui | non | — | |
| REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) | oui | 65% | 157,50 € | |
| REMSIMA 120 mg, solution injectable en stylo prérempli | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) | oui | 65% | 157,50 € | |
| ZESSLY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion | SANDOZ (AUTRICHE) | oui | non | — |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.