Retiré dans l'UE UE

Natpar

Décision de la Commission européenne du 13/05/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/15/1078 · autorisé le 24/04/2017 · Natpar is indicated as adjunctive treatment of adult patients with chronic hypoparathyroidism who cannot be ad… · titulaire: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · substance active: parathyroid hormone · ATC H05AA03 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Natpar

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.