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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments15 Ruptures et tensions68 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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24/07/2026vendredi 24 juillet 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Colchicine AGEPHA Pharma
n° EU/1/26/2048 · Colchicine AGEPHA Pharma is indicated for secondary prevention of atherothrombotic events in adult patients wi… · AGEPHA Pharma s.r.o. · colchicine · ATC M04AC01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

20/07/2026lundi 20 juillet 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Etcamah
n° EU/1/26/2046 · Etcamah in combination with a CDK4/6 inhibitor (palbociclib, ribociclib, or abemaciclib) is indicated for the … · AstraZeneca AB · camizestrant · ATC L02BA05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

15/07/2026mercredi 15 juillet 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 7 événements · 2 importants
Retiré dans l'UE UE Enurev Breezhaler
n° EU/1/12/789 · autorisé le 28/09/2012 · Enurev Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients… · Novartis Europharm Limited · glycopyrronium bromide · ATC R03BB06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
n° EU/1/17/1210 · autorisé le 17/07/2017 · Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva is a fixed-dose combination of efavirenz, emtricitabine a… · Zentiva, k.s. · efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil · ATC J05AR06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Vislyfa
n° EU/1/26/2047 · Vislyfa is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Lupin Europe GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Vijoice
n° EU/1/26/2042 · Vijoice is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 2 years and older with severe or … · Novartis Europharm Limited · alpelisib · ATC L01EM03
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Jascayd
n° EU/1/26/2040 · Jascayd is indicated for the treatment of adult patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). Jascayd is… · Boehringer Ingelheim International GmbH · nerandomilast · ATC L04AA61
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Boey
n° EU/1/26/2044 · Boey is indicated for the temporary improvement in the appearance of moderate to severe lines between the eyeb… · AbbVie Limited · trenibotulinumtoxinE · ATC Pending
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Ablymico
n° EU/1/26/2036 · Adults Ablymico is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for we… · STADA Arzneimittel AG · Liraglutide · ATC A10BJ02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

30/06/2026mardi 30 juin 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Itvisma
n° EU/1/26/2038 · Itvisma is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (SMA) with a bi-allelic mutation in the S… · Novartis Europharm Limited · onasemnogene abeparvovec · ATC M09AX09
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

19/06/2026vendredi 19 juin 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 3 événements
Nouvelle autorisation UE UE Rexatilux
n° EU/1/26/2043 · Rexatilux is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Intas Third Party Sales 2005, S.L. · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Redemplo
n° EU/1/26/2041 · Redemplo is indicated as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adult patients with familial chyl… · Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited · plozasiran · ATC Pending
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Cenrifki
n° EU/1/25/2011 · Cenrifki is indicated for the treatment of adult patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)… · Sanofi Winthrop Industrie · tolebrutinib · ATC L04AA62
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
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Au total 391 événements dans cette catégorie.