LekoskopLekoskop
FR · PL · ES · CS · IT · NL · HR Tous les changements
Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 15/07/2026
Nouvelle autorisation UE UE

Vijoice

Décision de la Commission européenne du 15/07/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/26/2042 · Vijoice is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 2 years and older with severe or … · titulaire: Novartis Europharm Limited · substance active: alpelisib · ATC L01EM03 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Alternatives autorisées — même substance active (3)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
PIQRAY 150 mg, comprimé pelliculé NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) non non —
PIQRAY 200 mg, comprimé pelliculé NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) non non —
PIQRAY 50 mg et 200 mg, comprimé pelliculé NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) non non —

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.