Nouvelle autorisation UE UE

Boey

Décision de la Commission européenne du 15/07/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/26/2044 · Boey is indicated for the temporary improvement in the appearance of moderate to severe lines between the eyeb… · titulaire: AbbVie Limited · substance active: trenibotulinumtoxinE · ATC Pending · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Boey

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	61615684
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	15/07/2026
Procédure	Procédure centralisée EU/1/26/2044
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	ABBVIE (IRLANDE)
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930342145	1 flacon(s) en verre	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.