Nouvelle autorisation UE UE

Jascayd

Décision de la Commission européenne du 15/07/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/26/2040 · Jascayd is indicated for the treatment of adult patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). Jascayd is… · titulaire: Boehringer Ingelheim International GmbH · substance active: nerandomilast · ATC L04AA61 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Jascayd

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	61386673
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	15/07/2026
Procédure	Procédure centralisée EU/1/26/2040
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930342749	Plaquettes prédécoupées unitaires PVC-Aluminium de 60 x 1 comprimé	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.