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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 15/07/2026
Nouvelle autorisation UE UE

Jascayd

Décision de la Commission européenne du 15/07/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/26/2040 · Jascayd is indicated for the treatment of adult patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). Jascayd is… · titulaire: Boehringer Ingelheim International GmbH · substance active: nerandomilast · ATC L04AA61 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.