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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 04/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments59 Ruptures et tensions42 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

22/08/2024jeudi 22 août 2024

19 événements
procédure centralisée · MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) · SOTATERCEPT
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/08/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) · SOTATERCEPT
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/08/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/08/2024
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procédure centralisée · CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/08/2024
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procédure centralisée · CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/08/2024
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procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · NILOTINIB · ATC L01EA03
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/08/2024
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procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · NILOTINIB · ATC L01EA03
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/08/2024
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procédure centralisée · MODERNA BIOTECH SPAIN SL (ESPAGNE) · ARNM SIMPLE BRIN, À COIFFE EN 5', CODANT POUR LA GLYCOPROTÉINE F DU VRS-A, STABILISÉE DANS SA CONFORMATION DE PRÉFUSION
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/08/2024
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procédure centralisée · JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV · ERDAFITINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/08/2024
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UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/08/2024
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UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/08/2024
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Nouvelle autorisation UE UE Tauvid
n° EU/1/24/1799 · This medicinal product is for diagnostic use only. Flortaucipir (18F) is a radiopharmaceutical indicated for … · Eli Lilly Nederland B.V. · Flortaucipir (18F) · ATC V09AX07
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Nouvelle autorisation UE UE Piasky
n° EU/1/24/1848 · Piasky as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age or older… · Roche Registration GmbH · crovalimab · ATC L04AJ07
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Nouvelle autorisation UE UE Ordspono
n° EU/1/24/1843 · • Ordspono as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicu… · Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · odronextamab · ATC L01FX34
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Nouvelle autorisation UE UE Enzalutamide Viatris
n° EU/1/24/1842 · Enzalutamide Viatris is indicated: • as monotherapy or in combination with androgen deprivation therapy for t… · Viatris Limited · enzalutamide · ATC L02BB04
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Nouvelle autorisation UE UE EURneffy
n° EU/1/24/1846 · EURneffy is indicated in the emergency treatment of allergic reactions (anaphylaxis) due to insect stings or b… · ALK-Abelló A/S · Epinephrine · ATC C01CA24
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Nouvelle autorisation UE UE AKANTIOR
n° EU/1/24/1840 · AKANTIOR is indicated for the treatment of Acanthamoeba keratitis in adults and children from 12 years of age. · SIFI S.p.A. · polihexanide · ATC S01AX24
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5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 100 mg de poudre · CIP 3400955095699 · EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) · BENDAMUSTINE (CHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ
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5 flacon(s) en verre jaune(brun) de 25 mg de poudre · CIP 3400955095675 · EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) · BENDAMUSTINE (CHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ
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