Nouvelle autorisation UE UE

Piasky

Décision de la Commission européenne du 22/08/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1848 · Piasky as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age or older… · titulaire: Roche Registration GmbH · substance active: crovalimab · ATC L04AJ07 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Piasky

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.