Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 26.09.2026 07:39.

Wszystko Wycofania i wstrzymania464 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania534 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

02.06.2025poniedziałek, 2 czerwca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Varilrix, nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
decyzja 8/WS/2025 · GlaxoSmithKline Biologicals S.A. z siedzibą w Belgii
Serie: A70CD868B (ważna do 2026-06-30)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Varilrix Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Nowe dopuszczenie w UE Ryjunea
nr EU/1/25/1920 · 1 decyzji KE · wskazanie: Ryjunea is indicated for slowing the progression of myopia in paediatric patients. Treatment may be initiated … · Santen Oy · atropine sulfate · ATC S01FA01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Ryjunea Union Register — Komisja Europejska / EMA

30.05.2025piątek, 30 maja 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie serii Vitamina C Synteza, 500 mg, Kapsułki twarde
decyzja 15/WC/ZW/2025 · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne „Synteza” sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu
Serie: 010723 (ważna do 2025-07-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Vitamina C Synteza Główny Inspektorat Farmaceutyczny

27.05.2025wtorek, 27 maja 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie z obrotu VBLAAST 10, 10mg/10ml, roztwór do wstrzykiwań
decyzja 14/WC/ZW/2025 · podmiot odpowiedzialny: VAMA LIFECARE PVT. LTD. z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu: MEDYK-LEK Panek sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Warszawie
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

26.05.2025poniedziałek, 26 maja 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia
Nowe dopuszczenie w UE Osvyrti
nr EU/1/25/1922 · 1 decyzji KE · wskazanie: Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Accord Healthcare S.L.U. · denosumab · ATC M05BX04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Osvyrti Union Register — Komisja Europejska / EMA
Nowe dopuszczenie w UE Jubereq
nr EU/1/25/1921 · 1 decyzji KE · wskazanie: Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · Accord Healthcare S.L.U. · denosumab · ATC M05BX04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Jubereq Union Register — Komisja Europejska / EMA

16.05.2025piątek, 16 maja 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie serii Apap Extra, 500 mg + 65 mg, Tabletki powlekane
decyzja 13/WC/ZW/2025 · US Pharmacia Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu
Serie: U1508501 (ważna do 2027-10-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Apap Extra Główny Inspektorat Farmaceutyczny
← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7359 zdarzeń.