Wycofanie z obrotu

VBLAAST 10, 10mg/10ml, roztwór do wstrzykiwań

Decyzja z dnia 27.05.2025 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny

decyzja GIF nr 14/WC/ZW/2025 · podmiot odpowiedzialny: podmiot odpowiedzialny: VAMA LIFECARE PVT. LTD. z siedzibą w Indiach; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu: MEDYK-LEK Panek sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Warszawie

Decyzja GIF (PDF) ↗ Wszystkie zdarzenia: VBLAAST 10

Co to oznacza

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.

Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.

VBLAAST 10, 10mg/10ml, roztwór do wstrzykiwań

Co to oznacza

Inne zdarzenia dla VBLAAST 10