Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 27.09.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania466 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania530 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

14.08.2024środa, 14 sierpnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Gripblocker Express, 300 mg + 30 mg + 12 mg, Kapsułki miękkie

decyzja 14/WC/ZW/2024 · Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A. z siedzibą we Wrocławiu

Serie: 040623 (ważna do 2025-05-31), 050623 (ważna do 2025-05-31), 060623 (ważna do 2025-05-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Gripblocker Express Główny Inspektorat Farmaceutyczny

09.08.2024piątek, 9 sierpnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych

Wstrzymanie w obrocie Acurenal, 20 mg, Tabletki powlekane

decyzja 14/WS/2024 · Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Irlandii

Serie: 80219782 (ważna do 2026-01-31), 80212781 (ważna do 2025-07-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Acurenal Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Wstrzymanie w obrocie Atofab, 25 mg, kapsułki twarde

decyzja 13/WS/2024 · G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii

Serie: E01580 (ważna do 2025-04-30), F06874 (ważna do 2025-04-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Atofab Główny Inspektorat Farmaceutyczny

05.08.2024poniedziałek, 5 sierpnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wstrzymanie w obrocie Osporil, 4 mg/100 ml, roztwór do infuzji

decyzja 12/WS/2024 · Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry

Serie: ZD033 (ważna do 2026-03-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Osporil Główny Inspektorat Farmaceutyczny

02.08.2024piątek, 2 sierpnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE NYXTHRACIS

nr EU/1/20/1485 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 18.11.2020 · 4 decyzji KE · wskazanie: Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treat… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · obiltoxaximab · ATC J06BC04

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

01.08.2024czwartek, 1 sierpnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia

Nowe dopuszczenie w UE GalliaPharm

nr EU/1/24/1836 · 1 decyzji KE · wskazanie: This radionuclide generator is not intended for direct use in patients. The sterile eluate (gallium (68Ga)… · Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH · germanium (<sup>68</sup>Ge) chloride / gallium (<sup>68</sup>Ga) chloride · ATC V09X

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: GalliaPharm Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE ADZYNMA

nr EU/1/24/1837 · 2 decyzji KE · wskazanie: ADZYNMA is an enzyme replacement therapy (ERT) indicated for the treatment of ADAMTS13 deficiency in children … · Takeda Manufacturing Austria AG · rADAMTS13 · ATC B01AD13

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Adzynma Union Register — Komisja Europejska / EMA

Ponowne dopuszczenie Viglita, 50 mg, Tabletki

decyzja DECYZJA · Zentiva k.s. z siedzibą w Pradze, Republika Czeska

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Viglita Główny Inspektorat Farmaceutyczny

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7361 zdarzeń.