Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 01.10.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania479 Wycofane serie5 Nowe leki i opakowania531 Zmiany w rejestrze455 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

18.01.2024czwartek, 18 stycznia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie z obrotu Corsib, 2,5 mg, tabletki

decyzja 1/WC/ZW/2024 · Medreg s.r.o. z siedzibą w Republice Czeskiej

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

15.01.2024poniedziałek, 15 stycznia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Ponowne dopuszczenie Clotidal MAX, 500 mg, tabletka dopochwowa

decyzja 12/2023/W · US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocław

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

10.01.2024środa, 10 stycznia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Ponowne dopuszczenie Trazodone Neuraxpharm, 100 mg, Tabletki

decyzja 7/2023/W · Neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Langenfeld, Niemcy

Serie: P2200932 (ważna do 2024-01-31), P2200933 (ważna do 2024-01-31), P2205459 (ważna do 2024-07-31), P2206612 (ważna do 2024-10-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

05.01.2024piątek, 5 stycznia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 7 zdarzeń

Nowe dopuszczenie w UE Uzpruvo

nr EU/1/23/1784 · 5 decyzji KE · wskazanie: Paediatric plaque psoriasis Uzpruvo is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in … · STADA Arzneimittel AG · ustekinumab · ATC L04AC05

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Spexotras

nr EU/1/23/1781 · 2 decyzji KE · wskazanie: Low-grade glioma Spexotras in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of paediatric pati… · Novartis Europharm Limited · trametinib · ATC L01EE01

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Rystiggo

nr EU/1/23/1780 · 3 decyzji KE · wskazanie: Rystiggo is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of generalised myasthenia gravis (gMG… · UCB Pharma S.A. · rozanolixizumab · ATC L04AG16

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Rimmyrah

nr EU/1/23/1779 · 3 decyzji KE · wskazanie: Rimmyrah is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (A… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · ranibizumab · ATC S01LA04

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Naveruclif

nr EU/1/23/1778 · 2 decyzji KE · wskazanie: Naveruclif monotherapy is indicated for the treatment of metastatic breast cancer in adult patients who have f… · Accord Healthcare S.L.U. · paclitaxel · ATC L01CD01

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Krazati

nr EU/1/23/1744 · 4 decyzji KE · wskazanie: Krazati as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung canc… · Bristol Myers Squibb Pharma EEIG · adagrasib · ATC L01XX77

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Azacitidine Kabi

nr EU/1/23/1777 · 2 decyzji KE · wskazanie: Azacitidine Kabi is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · Azacitidine · ATC L01BC07

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

29.12.2023piątek, 29 grudnia 2023

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 1 istotne

Wycofanie serii APAP dla dzieci FORTE, 40 mg/ml, Zawiesina doustna

decyzja 36/2023 · US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu

Serie: J1546 (ważna do 2024-12-31), J1547 (ważna do 2024-12-31), J1548 (ważna do 2024-12-31), J1549 (ważna do 2024-12-31), L0968 (ważna do 2025-06-30), L0969 (ważna do 2025-06-30), L0970 (ważna do 2025-06-30), L0971 (ważna do 2025-06-30), L1151 (ważna do 2025-07-31), L1152 (ważna do 2025-07-31), L1153 (ważna do 2025-07-31), L1154 (ważna do 2025-07-31), L1813 (ważna do 2025-11-30), L1814 (ważna do 2025-11-30), L1833 (ważna do 2025-11-30), L1834 (ważna do 2025-11-30), M0625 (ważna do 2026-03-31), M0626 (ważna do 2026-03-31), M0627 (ważna do 2026-03-31), M0628 (ważna do 2026-03-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Ponowne dopuszczenie Tadalafil Aurovitas, 20 mg, Tabletki powlekane

decyzja DECYZJA · Aurovitas Pharma Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7399 zdarzeń.