Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 27.09.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania466 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania527 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)36

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

29.01.2026czwartek, 29 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych

Wstrzymanie w obrocie Plerixafor MSN, 20 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań

decyzja 2/WS/2026 · MSN Labs Europe Limited

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Plerixafor MSN Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Wstrzymanie w obrocie Zoledronic Acid Noridem, 4 mg/5 ml, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

decyzja 1/WS/2026 · Noridem Enterprises Ltd.

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Zoledronic Acid Noridem Główny Inspektorat Farmaceutyczny

28.01.2026środa, 28 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Ponowne dopuszczenie Furaginum MAX US Pharmacia, 100 mg, Tabletki

decyzja 4/WS/2025/U · US Pharmacia Sp. z o.o.

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Furaginum MAX US Pharmacia Główny Inspektorat Farmaceutyczny

21.01.2026środa, 21 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Skinsept Mucosa, (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g, Roztwór

decyzja 4/WC/ZW/2026 · Ecolab Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie

Serie: 2434LH0503 (ważna do 2026-03-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Skinsept Mucosa Główny Inspektorat Farmaceutyczny

19.01.2026poniedziałek, 19 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia

Nowe dopuszczenie w UE Dawnzera

nr EU/1/25/2001 · 1 decyzji KE · wskazanie: Dawnzera is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and… · Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. · Donidalorsen · ATC Pending

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Aqneursa

nr EU/1/25/1928 · 1 decyzji KE · wskazanie: Aqneursa is indicated for the treatment of neurological manifestations of Niemann-Pick type C (NPC) disease, i… · IntraBio Ireland Limited · levacetylleucine · ATC N07XX

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

16.01.2026piątek, 16 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych

Wycofanie serii Syntarpen, 1 g, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

decyzja 3/WC/ZW/2026 · Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Serie: 2031025 (ważna do 2027-10-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Wycofanie serii Locametz, 25 mcg, Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

decyzja 2/WC/ZW/2026 · Novartis Europharm Limited z siedzibą w Dublinie, Irlandia

Serie: PG21PL2505 (ważna do 2026-07-11)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Locametz Główny Inspektorat Farmaceutyczny

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7361 zdarzeń.