Plerixafor MSN, 20 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań
Decyzja z dnia 29.01.2026
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Co to oznacza
Wstrzymanie w obrocie to środek tymczasowy — do czasu wyjaśnienia wątpliwości (jakość, bezpieczeństwo, dokumentacja). Obrót jest wstrzymany, ale produkt nie jest jeszcze wycofany; sprawa może zakończyć się wycofaniem albo ponownym dopuszczeniem.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 27957 |
|---|---|
| Ważność | do 10.08.2028 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Plerixaforum |
| Podmiot | MSN Labs Europe Limited |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. 1,2 ml | 05909991519049 | Rpz |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Plerixaforum): 4
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Mozobil Sanofi B.V. |
20 mg/ml | bezterminowe |
| Plerixafor Accord Accord Healthcare S.L.U. |
20 mg/ml | bezterminowe |
| Plerixafor Biofar Biofar Sp. z o. o. Sp. k. |
20 mg/ml | do 18.07.2028 |
| Plerixafor Zentiva Zentiva, k.s. |
20 mg/ml | część wygasła (22.05.2026) |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.