Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 26.09.2026 07:39.

Wszystko Wycofania i wstrzymania464 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania534 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

20.06.2024czwartek, 20 czerwca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia

Nowe dopuszczenie w UE Wezenla

nr EU/1/24/1823 · 4 decyzji KE · wskazanie: Adult Crohn’s disease WEZENLA is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely… · Amgen Technology (Ireland) UC · Ustekinumab · ATC L04AC05

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Wezenla Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Tocilizumab STADA

nr EU/1/24/1825 · 2 decyzji KE · wskazanie: Tofidence, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatment of severe, active and … · STADA Arzneimittel AG · tocilizumab · ATC L04AC07

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE FRUZAQLA

nr EU/1/24/1827 · 2 decyzji KE · wskazanie: FRUZAQLA as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mC… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · fruquintinib · ATC L01EK

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Fruzaqla Union Register — Komisja Europejska / EMA

17.06.2024poniedziałek, 17 czerwca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia

Nowe dopuszczenie w UE Truqap

nr EU/1/24/1820 · 3 decyzji KE · wskazanie: TRUQAP is indicated in combination with fulvestrant for the treatment of adult patients with oestrogen recepto… · AstraZeneca AB · capivasertib · ATC L01EX27

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Truqap Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE ALTUVOCT

nr EU/1/24/1824 · 4 decyzji KE · wskazanie: Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). A… · Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) · efanesoctocog alfa · ATC B02BD02

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Altuvoct Union Register — Komisja Europejska / EMA

10.06.2024poniedziałek, 10 czerwca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE Lymphoseek

nr EU/1/14/955 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 19.11.2014 · 7 decyzji KE · wskazanie: This medicinal product is for diagnostic use only. Radiolabelled Lymphoseek is indicated for imaging and intr… · Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd. · tilmanocept · ATC V09IA09

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

06.06.2024czwartek, 6 czerwca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE Nityr

nr EU/1/18/1290 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 26.07.2018 · 7 decyzji KE · wskazanie: Hereditary tyrosinemia type 1 (HT-1) Nityr is indicated for the treatment of adult and paediatric patients wi… · Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd · nitisinone · ATC A16AX04

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Nityr Union Register — Komisja Europejska / EMA

03.06.2024poniedziałek, 3 czerwca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Nowe dopuszczenie w UE Fluenz

nr EU/1/24/1816 · 6 decyzji KE · wskazanie: Fluenz is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease in children and adolescent… · AstraZeneca AB · Influenza vaccine (live, nasal) · ATC J07BB03

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Fluenz Union Register — Komisja Europejska / EMA

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7359 zdarzeń.