Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania — lipiec 2026

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1
wyczyść

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

31.07.2026piątek, 31 lipca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Zbiorcze porównanie rejestru. Zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych z okresu 19.05.2026 – 22.09.2026 (126 dni) wykryte przy pierwszym uruchomieniu śledzenia — dokładny dzień każdej zmiany w tym okresie nie jest znany. Decyzje GIF mają swoje prawdziwe daty. Od 22.09.2026 rejestr porównujemy codziennie.
Zakaz wprowadzania Atorvastatin Medical Valley, 40 mg, Tabletki powlekane
decyzja 10/ZW/2026 · Medical Valley Invest AB
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Atorvastatin Medical Valley Główny Inspektorat Farmaceutyczny

29.07.2026środa, 29 lipca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Repaglinide Accord
nr EU/1/11/743 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 22.12.2011 · 8 decyzji KE · wskazanie: Repaglinide is indicated in adults with type 2 diabetes mellitus whose hyperglycaemia can no longer be control… · Accord Healthcare S.L.U. · Repaglinide · ATC A10BX02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Repaglinide Accord Union Register — Komisja Europejska / EMA

24.07.2026piątek, 24 lipca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 5 zdarzeń · 5 istotnych
Zbiorcze porównanie rejestru. Zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych z okresu 19.05.2026 – 22.09.2026 (126 dni) wykryte przy pierwszym uruchomieniu śledzenia — dokładny dzień każdej zmiany w tym okresie nie jest znany. Decyzje GIF mają swoje prawdziwe daty. Od 22.09.2026 rejestr porównujemy codziennie.
Zakaz wprowadzania Concor Cor 5, 5 mg, Tabletki powlekane
decyzja 9/ZW/2026 · Aga Kommerz spol. s r.o.
Serie: E213008 (ważna do 2028-03-31), E213560 (ważna do 2028-06-30)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Concor Cor 5 Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Zakaz wprowadzania Concor 5, 5 mg, Tabletki powlekane
decyzja 8/ZW/2026 · InPharm sp. z o.o.
Serie: E212731 (ważna do 2028-02-29), E212732 (ważna do 2028-02-29), E213280 (ważna do 2028-05-31), E213283 (ważna do 2028-05-31), E213284 (ważna do 2028-05-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Concor 5 Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Zakaz wprowadzania Concor Cor 5, 5 mg, Tabletki powlekane
decyzja 7/ZW/2026 · Delfarma sp. z o.o.
Serie: E213008 (ważna do 2028-03-31), E213560 (ważna do 2028-06-30)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Concor Cor 5 Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Zakaz wprowadzania Concor 5, 5 mg, Tabletki powlekane
decyzja 6/ZW/2026 · Delfarma sp. z o.o.
Serie: E212731 (ważna do 2028-02-29), E212732 (ważna do 2028-02-29), E213280 (ważna do 2028-05-31), E213283 (ważna do 2028-05-31), E213284 (ważna do 2028-05-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Concor 5 Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Zakaz wprowadzania Concor Cor 5, 5 mg, Tabletki powlekane
decyzja 5/ZW/2026 · PharmaVitae sp. z o.o. sp. k.
Serie: E213008 (ważna do 2028-03-31), E213560 (ważna do 2028-06-30)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Concor Cor 5 Główny Inspektorat Farmaceutyczny

16.07.2026czwartek, 16 lipca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych
Zbiorcze porównanie rejestru. Zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych z okresu 19.05.2026 – 22.09.2026 (126 dni) wykryte przy pierwszym uruchomieniu śledzenia — dokładny dzień każdej zmiany w tym okresie nie jest znany. Decyzje GIF mają swoje prawdziwe daty. Od 22.09.2026 rejestr porównujemy codziennie.
Wstrzymanie w obrocie Teicoplanin Pharmline, 400 mg, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
decyzja 18/WS/2026 · Pharmline Company Sp. z o.o.
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Teicoplanin Pharmline Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Wstrzymanie w obrocie Teicoplanin Pharmline, 200 mg, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
decyzja 17/WS/2026 · Pharmline Company Sp. z o.o.
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Teicoplanin Pharmline Główny Inspektorat Farmaceutyczny

15.07.2026środa, 15 lipca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych
Zbiorcze porównanie rejestru. Zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych z okresu 19.05.2026 – 22.09.2026 (126 dni) wykryte przy pierwszym uruchomieniu śledzenia — dokładny dzień każdej zmiany w tym okresie nie jest znany. Decyzje GIF mają swoje prawdziwe daty. Od 22.09.2026 rejestr porównujemy codziennie.
Wycofane z rynku UE Enurev Breezhaler
nr EU/1/12/789 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 28.09.2012 · 10 decyzji KE · wskazanie: Enurev Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients… · Novartis Europharm Limited · glycopyrronium bromide · ATC R03BB06
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Enurev Breezhaler Union Register — Komisja Europejska / EMA
Wycofane z rynku UE Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
nr EU/1/17/1210 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 17.07.2017 · 10 decyzji KE · wskazanie: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva is a fixed-dose combination of efavirenz, emtricitabine a… · Zentiva, k.s. · efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil · ATC J05AR06
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Union Register — Komisja Europejska / EMA
starsze dni →

Łącznie 15 zdarzeń w tej kategorii.