Atorvastatin Medical Valley, 40 mg, Tabletki powlekane
Decyzja z dnia 31.07.2026
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku w Lekoskopie: Atorvastatin Medical Valley Wszystkie zdarzenia: Atorvastatin Medical Valley
Co to oznacza
Zakaz wprowadzania do obrotu — podmiot nie może wprowadzać kolejnych partii; zwykle towarzyszy wycofaniu lub wstrzymaniu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 27496 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | MRP (wzajemnego uznania) |
| Nazwa powszechna | Atorvastatinum |
| Podmiot | Medical Valley Invest AB |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 30 tabl. | 05909991501662 | Rp |
Inne moce / postaci: Atorvastatin Medical Valley
| 10 mg Tabletki powlekane | bezterminowe |
| 20 mg Tabletki powlekane | bezterminowe |
| 80 mg Tabletki powlekane | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Atorvastatinum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Apo-Atorva Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg | bezterminowe |
| Atoris Krka, d.d., Novo mesto |
10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg | bezterminowe |
| Atorvagen Delfarma Sp. z o.o. |
20 mg, 40 mg | część wygasła (17.10.2023) |
| Atorvagen Mylan Ireland Limited |
10 mg | część wygasła (26.01.2024) |
| Atorvagen Viatris Ltd |
20 mg, 40 mg | część wygasła (30.04.2026) |
| Atorvastatin Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
10 mg, 20 mg, 40 mg | bezterminowe |
| Atorvastatin Bluefish AB Bluefish Pharmaceuticals AB |
10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg | bezterminowe |
| Atorvastatin Genoptim Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg | bezterminowe |
| Atorvastatin Genoptim MED Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg | do 20.03.2031 |
| Atorvastatin Krka Krka, d.d., Novo mesto |
10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg | bezterminowe |
| Atorvastatin Krka Medezin Sp. z o.o. |
40 mg | część wygasła (21.05.2026) |
| Atorvastatin Medreg Medreg s.r.o. |
10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg | bezterminowe |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.