Concor Cor 5, 5 mg, Tabletki powlekane
Decyzja z dnia 24.07.2026
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: E213008 (ważna do 2028-03-31), E213560 (ważna do 2028-06-30)
Co to oznacza
Zakaz wprowadzania do obrotu — podmiot nie może wprowadzać kolejnych partii; zwykle towarzyszy wycofaniu lub wstrzymaniu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 184/20 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 17.07.2025 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Bisoprololi fumaras |
| Podmiot | InPharm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 30 tabl. | 05909991433079 | Rp |
| 60 tabl. | 05909991433086 | Rp |
Inne moce / postaci: Concor Cor 5
| 5 mg Tabletki powlekane | do 28.06.2029 |
| 5 mg Tabletki powlekane | do 15.01.2030 |
| 5 mg Tabletki powlekane | do 07.06.2031 |
| 5 mg Tabletki powlekane | do 07.04.2031 |
| 5 mg Tabletki powlekane | wygasło 18.11.2024 |
| 5 mg Tabletki powlekane | do 11.12.2028 |
| 5 mg Tabletki powlekane | do 24.08.2028 |
| 5 mg Tabletki powlekane | do 16.07.2029 |
| 5 mg Tabletki powlekane | wygasło 24.12.2025 |
| 5 mg Tabletki powlekane | do 08.04.2030 |
| 5 mg Tabletki powlekane | bezterminowe |
| 5 mg Tabletki powlekane | do 11.10.2028 |
| 5 mg Tabletki powlekane | wygasło 13.01.2024 |
| 5 mg Tabletki powlekane | do 27.04.2031 |
| 5 mg Tabletki powlekane | do 26.10.2027 |
| 5 mg Tabletki powlekane | do 28.03.2028 |
| 5 mg Tabletki powlekane | wygasło 18.05.2025 |
| 5 mg Tabletki powlekane | do 17.06.2029 |
| 5 mg Tabletki powlekane | do 17.12.2027 |
| 5 mg Tabletki powlekane | wygasło 06.05.2026 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Bisoprololi fumaras): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| ACEBIS Bausch Health Ireland Ltd. |
5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 5 mg + 2,5 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 2,5 mg + 1,25 mg | do 17.10.2027 |
| Alotendin Egis Pharmaceuticals PLC |
5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg | część wygasła (30.04.2026) |
| Bibloc Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
5 mg | do 07.04.2031 |
| Bibloc Delfarma Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg, 2,5 mg, 7,5 mg, 1,25 mg, 3,75 mg | do 13.04.2027 |
| Bibloc InPharm Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg, 2,5 mg, 7,5 mg, 1,25 mg, 3,75 mg | część wygasła (06.12.2023) |
| Bibloc Medezin Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg, 2,5 mg, 7,5 mg, 1,25 mg, 3,75 mg | część wygasła (10.02.2025) |
| Bibloc Pharmapoint SA |
2,5 mg | część wygasła (20.03.2024) |
| Bibloc Sandoz GmbH |
5 mg, 10 mg, 2,5 mg, 7,5 mg, 1,25 mg, 3,75 mg | bezterminowe |
| Bicardef 10 mg Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
10 mg | bezterminowe |
| Bicardef 5 mg Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
5 mg | bezterminowe |
| Bisocard Bausch Health Ireland Ltd. |
7,5 mg, 1,25 mg, 3,75 mg | do 17.06.2027 |
| Bisocard Delfarma Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg | do 05.06.2030 |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.