Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 15.10.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania521 Wycofane serie5 Nowe leki i opakowania669 Zmiany w rejestrze482 Refundacja849 Europa (EMA)63

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

06.03.2024środa, 6 marca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Paracetamol Aflofarm, 120 mg/5 ml, Zawiesina doustna
decyzja 3/WS/2024 · Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach
Serie: 04AF0622 (ważna do 2025-06-30), 01AF1122 (ważna do 2025-11-30), 01AF1022 (ważna do 2025-10-31), 02AF1022 (ważna do 2025-10-31), 01AF0222 (ważna do 2025-02-28)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

04.03.2024poniedziałek, 4 marca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie z obrotu Levosimendan Kabi, 2,5 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
decyzja 6/WC/ZW/2024 · Fresenius Kabi Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

01.03.2024piątek, 1 marca 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Zoledronic acid Actavis
nr EU/1/12/759 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 20.04.2012 · 8 decyzji KE · wskazanie: - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · Actavis Group PTC ehf. · zoledronic acid · ATC M05BA08
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

23.02.2024piątek, 23 lutego 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nieprzedłużone pozwolenie UE BLENREP
nr EU/1/20/1474 · status: nieprzedłużone · dopuszczony 25.08.2020 · 6 decyzji KE · wskazanie: BLENREP is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received… · GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · belantamab mafodotin · ATC L01FX15
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

22.02.2024czwartek, 22 lutego 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Zoledronic acid Hospira
nr EU/1/12/800 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 19.11.2012 · 11 decyzji KE · wskazanie: <u>Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml and 4 mg/100 ml:</u><ul><li>Prevention of skeletal related events (pathol… · Pfizer Europe MA EEIG · zoledronic acid · ATC M05BA08
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA
← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 908 zdarzeń w tej kategorii.