Wycofania i wstrzymania

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

11.08.2025poniedziałek, 11 sierpnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia · 3 istotnych

Wycofane z rynku UE Stocrin

nr EU/1/99/111 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 28.05.1999 · 54 decyzji KE · wskazanie: STOCRIN oral solution is indicated in antiviral combination treatment of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1… · Merck Sharp & Dohme B.V. · efavirenz · ATC J05AG01

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Stocrin Union Register — Komisja Europejska / EMA

Wycofane z rynku UE Olanzapine Apotex

nr EU/1/10/635 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 10.06.2010 · 13 decyzji KE · wskazanie: Treatment of schizophrenia, treatment of moderate to severe manic episode. · Apotex Europe B.V. · Olanzapine · ATC N05AH03

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

Wycofane z rynku UE Biopoin

nr EU/1/09/565 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 23.10.2009 · 13 decyzji KE · wskazanie: -Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure in adult patients. -Treatment of symp… · Teva GmbH · epoetin theta · ATC B03XA01

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Biopoin Union Register — Komisja Europejska / EMA

06.08.2025środa, 6 sierpnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE Bortezomib Hospira

nr EU/1/16/1114 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 22.07.2016 · 11 decyzji KE · wskazanie: Bortezomib Hospira as monotherapy or in combination with pegylated liposomal doxorubicin or dexamethasone is i… · Pfizer Europe MA EEIG · bortezomib · ATC L01XG01

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Bortezomib Hospira Union Register — Komisja Europejska / EMA

04.08.2025poniedziałek, 4 sierpnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Wygasłe pozwolenie UE Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord

nr EU/1/22/1661 · status: wygasłe (sunset clause) · dopuszczony 22.07.2022 · 3 decyzji KE · wskazanie: For adult patients with type 2 diabetes mellitus: It is indicated as an adjunct to diet and exercise to imp… · Accord Healthcare S.L.U. · sitagliptin/metformin hydrochloride · ATC A10BD07

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord Union Register — Komisja Europejska / EMA

01.08.2025piątek, 1 sierpnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Ponowne dopuszczenie Ibuprofen Dr. Max, 400 mg, Kapsułki miękkie

decyzja 6/WS/2024/W · Dr. Max Pharma s.r.o. z siedzibą w Pradze

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Ibuprofen Dr. Max Główny Inspektorat Farmaceutyczny

22.07.2025wtorek, 22 lipca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wstrzymanie w obrocie Atorvastatin Medical Valley, 40 mg, Tabletki powlekane

decyzja 15/WS/2025 · Medical Valley Invest AB z siedzibą w Höllviken, Szwecja

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Atorvastatin Medical Valley Główny Inspektorat Farmaceutyczny

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 829 zdarzeń w tej kategorii.