LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt in Nederland

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 09-10-2026 08:25.

Alles Ingetrokken vergunningen16 Terugroepacties Nieuwe geneesmiddelen36 Veiligheid (DHPC)1 Europese Unie70

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

alle dagen uitklappenalle dagen inklappen

18-09-2026vrijdag 18 september 2026

open dag ◀ ▶ 41 gebeurtenissen
Nieuw geregistreerd 3
Nieuw geregistreerd Evlarco 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet · EU/1/26/2056 · A. Menarini International Licensing S.A. · EZETIMIB + OBICETRAPIB HEMICALCIUM
EU Europese Commissie: nieuwe EU-vergunning van 26-09-2026
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuw geregistreerd Ubeslo 10 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet · EU/1/26/2055 · A. Menarini International Licensing S.A. · OBICETRAPIB HEMICALCIUM
EU Europese Commissie: nieuwe EU-vergunning van 26-09-2026
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuw geregistreerd Susvimo 100 mg/ml oplossing voor injectie
Oplossing voor injectie · EU/1/26/2058 · Roche Registration GmbH · RANIBIZUMAB · ATC S01LA04
EU Europese Commissie: nieuwe EU-vergunning van 18-09-2026
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuwe EU-vergunning EU ICOTYDE
nr. EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU LYROKAUL
nr. EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Vyepti
nr. EU/1/21/1599 · toegelaten op 24-01-2022 · VYEPTI is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month. · H. Lundbeck A/S · eptinezumab · ATC N02CD05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Tolucombi
nr. EU/1/13/821 · toegelaten op 13-03-2013 · Treatment of essential hypertension. Tolucombi fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochloroth… · KRKA d d., Novo mesto · telmisartan/hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Roteas
nr. EU/1/16/1152 · toegelaten op 20-04-2017 · Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) with … · Berlin-Chemie AG · edoxaban · ATC B01AF03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning 2
Nieuw geregistreerd Evlarco 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet · EU/1/26/2056 · A. Menarini International Licensing S.A. · EZETIMIB + OBICETRAPIB HEMICALCIUM
EU Europese Commissie: nieuwe EU-vergunning van 26-09-2026
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuw geregistreerd Ubeslo 10 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet · EU/1/26/2055 · A. Menarini International Licensing S.A. · OBICETRAPIB HEMICALCIUM
EU Europese Commissie: nieuwe EU-vergunning van 26-09-2026
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuw geregistreerd Susvimo 100 mg/ml oplossing voor injectie
Oplossing voor injectie · EU/1/26/2058 · Roche Registration GmbH · RANIBIZUMAB · ATC S01LA04
EU Europese Commissie: nieuwe EU-vergunning van 18-09-2026
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuwe EU-vergunning EU ICOTYDE
nr. EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU LYROKAUL
nr. EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Vyepti
nr. EU/1/21/1599 · toegelaten op 24-01-2022 · VYEPTI is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month. · H. Lundbeck A/S · eptinezumab · ATC N02CD05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Tolucombi
nr. EU/1/13/821 · toegelaten op 13-03-2013 · Treatment of essential hypertension. Tolucombi fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochloroth… · KRKA d d., Novo mesto · telmisartan/hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Roteas
nr. EU/1/16/1152 · toegelaten op 20-04-2017 · Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) with … · Berlin-Chemie AG · edoxaban · ATC B01AF03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie 36
Nieuw geregistreerd Evlarco 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet · EU/1/26/2056 · A. Menarini International Licensing S.A. · EZETIMIB + OBICETRAPIB HEMICALCIUM
EU Europese Commissie: nieuwe EU-vergunning van 26-09-2026
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuw geregistreerd Ubeslo 10 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet · EU/1/26/2055 · A. Menarini International Licensing S.A. · OBICETRAPIB HEMICALCIUM
EU Europese Commissie: nieuwe EU-vergunning van 26-09-2026
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuw geregistreerd Susvimo 100 mg/ml oplossing voor injectie
Oplossing voor injectie · EU/1/26/2058 · Roche Registration GmbH · RANIBIZUMAB · ATC S01LA04
EU Europese Commissie: nieuwe EU-vergunning van 18-09-2026
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuwe EU-vergunning EU ICOTYDE
nr. EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU LYROKAUL
nr. EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Vyepti
nr. EU/1/21/1599 · toegelaten op 24-01-2022 · VYEPTI is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month. · H. Lundbeck A/S · eptinezumab · ATC N02CD05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Tolucombi
nr. EU/1/13/821 · toegelaten op 13-03-2013 · Treatment of essential hypertension. Tolucombi fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochloroth… · KRKA d d., Novo mesto · telmisartan/hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Roteas
nr. EU/1/16/1152 · toegelaten op 20-04-2017 · Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) with … · Berlin-Chemie AG · edoxaban · ATC B01AF03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
alle: Besluit van de Europese Commissie (36) →

17-09-2026donderdag 17 september 2026

open dag ◀ ▶ 7 gebeurtenissen
Vergunning doorgehaald Stiripentol Billev 500 mg poeder voor orale suspensie
RVG 130944 · Billev Pharma ApS · STIRIPENTOL (IN) · ATC N03AX17
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Vergunning doorgehaald Stiripentol Billev 250 mg poeder voor orale suspensie
RVG 130943 · Billev Pharma ApS · STIRIPENTOL (IN) · ATC N03AX17
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Vergunning doorgehaald Stiripentol Billev 500 mg harde capsules
RVG 130942 · Billev Pharma ApS · STIRIPENTOL (IN) · ATC N03AX17
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Vergunning doorgehaald Stiripentol Billev 250 mg harde capsules
RVG 130941 · Billev Pharma ApS · STIRIPENTOL (IN) · ATC N03AX17
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Vergunning doorgehaald Claritromycine retard CF 500 mg, filmomhulde tabletten met verlengde afgifte
RVG 107530 · Centrafarm B.V. · CLARITROMYCINECITRAAT · ATC J01FA09
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuw geregistreerd Ivacaftor Lupin 75 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet · RVG 134793 · Lupin Europe GmbH · IVACAFTOR · ATC R07AX02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Nieuw geregistreerd Ivacaftor Lupin 150 mg filmomhulde tabletten
Filmomhulde tablet · RVG 134794 · Lupin Europe GmbH · IVACAFTOR · ATC R07AX02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

16-09-2026woensdag 16 september 2026

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Parallelimport Triamcinolonacetonide Addimed suspensie voor injectie 40 mg/ml
Suspensie voor injectie · RVG 136791//05341 · Addimed Pharma B.V. · TRIAMCINOLONACETONIDE · ATC H02AB08
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

15-09-2026dinsdag 15 september 2026

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Nieuw geregistreerd Domperidon Medipha Sante 10 mg, orodispergeerbare tabletten
Orodispergeerbare tablet · RVG 135237 · Medipha Sante · DOMPERIDON · ATC A03FA03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productinformatie (CBG) ↗ CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

14-09-2026maandag 14 september 2026

open dag ◀ ▶ 4 gebeurtenissen
Vergunning doorgehaald Demneg 500 mg tabletten
RVG 112345 · Genmed B.V. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Vergunning doorgehaald Paracetamol Genmed 500 mg tabletten, tabletten
RVG 103106 · Genmed B.V. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Besluit van de Europese Commissie EU Steqeyma
nr. EU/1/24/1844 · toegelaten op 22-08-2024 · Adult Crohn’s Disease Steqeyma is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely a… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · ustekinumab · ATC L04AC05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Besluit van de Europese Commissie EU Firazyr
nr. EU/1/08/461 · toegelaten op 11-07-2008 · Firazyr is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults, adol… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · icatibant · ATC B06AC02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
← recentere dagen eerdere dagen →

In totaal 5509 gebeurtenissen.