Nieuwe EU-vergunning EU

LYROKAUL

Besluit van de Europese Commissie van 18-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · vergunninghouder: LIB Therapeutics B.V. · werkzame stof: Lerodalcibep · ATC C10AX19 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: LYROKAUL

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2061

Product	LYROKAUL 300 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Ingeschreven	18-09-2026
Vergunninghouder	LIB Therapeutics B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	C10AX19 — Lerodalcibep
Documenten	Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.