Nieuwe EU-vergunning EU

ICOTYDE

Besluit van de Europese Commissie van 18-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · vergunninghouder: Janssen-Cilag International N.V. · werkzame stof: icotrokinra hydrochloride · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: ICOTYDE

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2063

Product	ICOTYDE 200 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	18-09-2026
Vergunninghouder	Janssen-Cilag International NV
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.