Ingetrokken in de EU EU

Xevudy

Besluit van de Europese Commissie van 18-02-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/21/1562 · toegelaten op 17-12-2021 · Xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least … · vergunninghouder: GlaxoSmithKline Trading Services Limited · werkzame stof: sotrovimab · ATC J06BD05 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Xevudy

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.