Ritirato nell’UE UE

Xevudy

Decisione della Commissione europea del 18/02/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/21/1562 · autorizzato il 17/12/2021 · Xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least … · titolare AIC: GlaxoSmithKline Trading Services Limited · principio attivo: sotrovimab · ATC J06BD05 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Xevudy

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.