Retirado en la UE UE

Xevudy

Decisión de la Comisión Europea del 18/02/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión

n.º EU/1/21/1562 · autorizado 17/12/2021 · Xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least … · titular: GlaxoSmithKline Trading Services Limited · principio activo: sotrovimab · ATC J06BD05 · Union Register ↗

Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Xevudy

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro	1211562001
Situación	Anulado desde 16/03/2026
Autorizado	23/12/2021
Titular	GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED
Tipo	Marca · con receta
Documentos	Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CN	Presentación	Comerc.	SNS	PVP
732552	XEVUDY 500 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 8 ml problema de suministro desde 01/08/2024	no	no	—

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.