Ingetrokken in de EU EU

Telzir

Besluit van de Europese Commissie van 21-11-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/04/282 · toegelaten op 12-07-2004 · Telzir in combination with low dose ritonavir is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus T… · vergunninghouder: ViiV Healthcare BV · werkzame stof: Fosamprenavir · ATC J05AE07 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Telzir

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.