Ritirato nell’UE UE

Telzir

Decisione della Commissione europea del 21/11/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/04/282 · autorizzato il 12/07/2004 · Telzir in combination with low dose ritonavir is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus T… · titolare AIC: ViiV Healthcare BV · principio attivo: Fosamprenavir · ATC J05AE07 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Telzir

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.