Retiré dans l'UE UE

Telzir

Décision de la Commission européenne du 21/11/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/04/282 · autorisé le 12/07/2004 · Telzir in combination with low dose ritonavir is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus T… · titulaire: ViiV Healthcare BV · substance active: Fosamprenavir · ATC J05AE07 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Telzir

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	61312477
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	12/07/2004
Procédure	Procédure centralisée EU/1/04/282
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	VIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400936406391	flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant arrêt déclaré le 01/01/2024	100%	366,29 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.