Nieuwe EU-vergunning EU

TEPEZZA

Besluit van de Europese Commissie van 19-06-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1941 · TEPEZZA is indicated in adults for the treatment of moderate to severe thyroid eye disease (TED). · vergunninghouder: Amgen Europe B.V. · werkzame stof: Teprotumumab · ATC L04AG13 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: TEPEZZA

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1941

Product	TEPEZZA 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	19-06-2025
Vergunninghouder	Amgen Europe B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AG13 — Teprotumumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.