Nieuwe EU-vergunning EU

Rystiggo

Besluit van de Europese Commissie van 05-01-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/23/1780 · Rystiggo is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of generalised myasthenia gravis (gMG… · vergunninghouder: UCB Pharma S.A. · werkzame stof: rozanolixizumab · ATC L04AG16 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Rystiggo

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/23/1780

Product	Rystiggo 140 mg/ml oplossing voor injectie
Ingeschreven	05-01-2024
Vergunninghouder	UCB Pharma S.A.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.