Nouvelle autorisation UE UE

Rystiggo

Décision de la Commission européenne du 05/01/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/23/1780 · Rystiggo is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of generalised myasthenia gravis (gMG… · titulaire: UCB Pharma S.A. · substance active: rozanolixizumab · ATC L04AG16 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Rystiggo

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	68822785
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	05/01/2024
Procédure	Procédure centralisée EU/1/23/1780
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	UCB PHARMA BELGIQUE
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (3)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930284742	1 flacon en verre de 2 mL	65%	7,32 €
3400930300763	1 flacon en verre de 3 mL	65%	10,91 €
3400930300770	1 flacon en verre de 4 mL	65%	14,51 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.