Nieuwe EU-vergunning EU

ROMVIMZA

Besluit van de Europese Commissie van 17-09-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1968 · ROMVIMZA is indicated for treatment of adult patients with symptomatic tenosynovial giant cell tumour (TGCT) a… · vergunninghouder: Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. · werkzame stof: vimseltinib · ATC L01EX29 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: ROMVIMZA

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1968

Product	ROMVIMZA 14 mg harde capsules
Ingeschreven	17-09-2025
Vergunninghouder	Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01EX29 — Vimseltinib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.