Nityr
Besluit van de Europese Commissie van 06-06-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.
Registratie EU/1/18/1290
| Product | Nityr 10 mg, tablet |
|---|---|
| Ingeschreven | 26-07-2018 |
| Vergunninghouder | Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | A16AX04 — Nitisinone |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (5)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| Nitisinone Dipharma 10 mg, harde capsules | Dipharma Arzneimittel GmbH | Uitsluitend recept |
| Nitisinone Dipharma 2 mg, harde capsules | Dipharma Arzneimittel GmbH | Uitsluitend recept |
| Nitisinone Dipharma 20 mg, harde capsules | Dipharma Arzneimittel GmbH | Uitsluitend recept |
| Nitisinone Dipharma 5 mg, harde capsules | Dipharma Arzneimittel GmbH | Uitsluitend recept |
| Orfadin 4 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.